是的，三星GalaxyFold使用的OLED面板是由中国制造商BOE（北京欧睿）提供的。三星显示器副总裁是过去几天不断赠送的礼物，泄露了GalaxyFold重新发布厨房的秘密。在首尔举行的韩国信息显示学会论坛期间，KimSeog-cheol先生表示他的部门处于“待机状态”，准备大规模生产GalaxyFold的显示器，因为三星显然已经通过屏幕包装解决了这两个问题在初始预览阶段上升。虽然我们正在等待GalaxyFold到达Note10公告，或者甚至可能更早一点，并希望阻止原始发布日期的出牙问题已被解决，但值得指出Kim先生没有只是将他的主题演讲献给可折叠手机的问题。他还阐述了三星对OLED显示器未来的愿景，将其转向可折叠设备。他预测的工作-低应力层，覆盖薄膜，精确对准和卷曲和分层-都与未来手机的弯曲所产生的挑战有关，因为我们已经痛苦地意识到了失踪的银河折叠。我们计划参加技术竞赛，而不是生产竞赛KimSeog-cheol在详述三星的OLED扩张计划时也没有讳言。他坦率地说，中国的OLED制造商，如为华为或小米提供屏幕的BOE，将在2020年生产的面板方面超过三星。然而，对于三星来说，这并不是很令人担忧，因为显然它打算通过新功能保持OLED优势的领先地位，并专注于质量而不是数量，据其显示部门的副总裁说。因此，三星在GalaxyFold屏幕技术方面的工作将使其领先于物超所值的中国包装，我们迫不及待地想看看Fold问题是如何解决的。让我们不要忘记，就在上周，一位三星官方预测新生的可折叠手机行业将在两年内达到低于1000美元的顶级设备，这应该是大规模采用开始发生的地方，三星对可弯曲显示器的赌注得到回报。点评：这篇文章介绍了三星显示器副总裁KimSeog-cheol先生在韩国信息显示学会论坛上发表的演讲，他介绍了三星对OLED显示器未来的计划，以及三星可折叠手机的发展计划。文章内容丰富，结构清晰，表达清楚，对三星可折叠手机的发展前景做出了积极的预测，得到了读者的认可。...

2023-02-21 折叠手机 显示器怎么关闭 折叠手机 显示器哪款好

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2023-03-29 surface windows10无法启动 surface windows10 家庭版和商用版区别

图书名称：《职业技术教育课程改革规划教材·光电技术应用技能训练系列教材典型激光加工设备的应用与维护激光加工设备》【作者】高帆，毕宪东【丛书名】职业技术教育课程改革规划教材·光电技术应用技能训练系列教材【页数】160【出版社】武汉：华中科技大学出版社,2019.09【ISBN号】978-7-5680-5484-3【分类】激光加工-工业生产设备-职业教育-教材【参考文献】高帆，毕宪东.职业技术教育课程改革规划教材·光电技术应用技能训练系列教材典型激光加工设备的应用与维护激光加工设备.武汉：华中科技大学出版社,2019.09.图书封面：图书目录：《职业技术教育课程改革规划教材·光电技术应用技能训练系列教材典型激光加工设备的应用与维护激光加工设备》内容提要：本书的主要内容有典型激光设备的使用，包括激光打标机、激光内雕机、激光焊接机、激光雕切机和3D打印机的使用，以及激光调试等内容。《职业技术教育课程改革规划教材·光电技术应用技能训练系列教材典型激光加工设备的应用与维护激光加工设备》内容试读项月一激光打标机的使用项目描述激光，全称为受激辐射光放大，英文全称为LightAmlificatioyStimulatedEmiioofRadiatio,简称Laer。它是一种新光源，其所具有的相干性、单色性、方向性与高输出功率是其他光源所无法比拟的。MN激光标刻是指用激光束在各种不同的物质表面打上永久的标记。标刻的效应是通过表层物质的蒸发露出深层物质，或者是通过光能使表层物质发生物理化学变化而“刻”出痕迹，或者是通过光能烧掉部分物质，显示出所需刻蚀的图案、文字。激光标刻的特点如下。(1)标记永久耐磨。激光照射红件表面，局部产生高温，从而使材料本身汽化或在高温下被氧化而产生印记，除非材质本身被破坏，否则激光标记不会被磨损。(2)无接触式加工。激光标记是激光束照射工件表面而留下的印记，无外力作用于材质表面，无刀具磨损。(3)任意图形编辑。激光标记设备均采用计算机控制，可对任意图形文字进行编辑输出，无须制版制模。(4)高效率、低成本。激光束在计算机的控制下可以高速移动，通过分光技术，还可以实现多工位同时加工，提高效率。(5)环保无污染。相对于传统的丝网印刷和化学腐蚀等标记方法，激光标刻无三废物质排放，因而工作环境清洁。本项目将以TY-FM-20型激光打标机标刻金属名片、矢量图和位图为例，介绍激光标刻的方法、加工步骤以及参数设置。TY-FM-20型激光打标实训系统如图1-0-1所示。2典型激光加工设备的应用与维护大学出版社化十M20型激测东图1-0-1项目目标【知识目标】了解激光标刻的原理及特点，掌握TY-FM20型激光打标机的标刻方法和步骤。【能力目标】会运用EzCd2软件设计并标刻金属名片，掌握矢量图及位图的标刻步骤及参数设置。【职业素养】培养学生将设想变为产品的动手能力，提高学生的自我学习能力，为今后工作奠定坚实的基础。项目准备【资源要求】TY-FM-20型激光打标实训系统一套。项目一激光打标机的使用3【材料工具准备】金属卡片。【相关资料】(1)TY-FM-20型激光打标机说明书。(2)EzCad2软件使用说明书。项目分解任务1金属名片的激光标刻任务2矢量图的激光标刻任务3位图的激光标刻任务1金属名片的激光标刻【接受工作任务】1.引入工作任务学出版社在金属材料上标刻名片，名片的设计如图可1所示，标刻成品如图1-1-2所示。此任务需要学生掌握用激光打标机制作名片的操作涉骤，以及会熟练运用打标软件EzCd2进行名片的制作与编辑。心天逸武汉天之逸科技有限公司TANYWuhaTazhlyTechologyCo.Lid.余天成总都：夫汉爽洪山区汤漫爽北路长减科发园知新楼电话：400-827-0050项目整理传其：02759901000Tet18827000000月a是：tt:/mtz88.coCQ3296380000编：430074图1-1-1名片设计成品2.任务目标及要求1)任务目标运用打标软件EzCd2进行名片的制作与编辑，调试激光打标机参数，根据打标步骤标刻金属名片。2)任务要求(1)了解激光打标机的标刻原理与标刻特点。(2)熟练运用打标软件EzCad2进行名片的制作与编辑。典型激光加工设备的应用与维护心天逸武汉天之逸科技有限公司TIANYIWuhaTiazhiyiTechologyCo.,Lid总部：式汉市洪山区汤逊湖北余天成路长城科技园知新接电话：400-827-0050项目经理传真：027-59901000Tet18627000000月址：htt:/www.tzy88.com003296380000部编：430074图1-1-2名片标刻成品(3)掌握用激光打标机标刻名片的方法和步骤。【信息收集与分析】1.激光标刻原理激光几乎可对所有零件（如活塞、活塞环、气门、阀座五金工具、卫生洁具、电子元器件等)标刻，且标记耐磨，生产工艺易实现自动化，被标记部件形变小。TYFM20型激光打标实训系统采用振镜扫描发式进行标刻，即将激光束入射到两反射镜上，利用计算机控制扫描电机带动反射镜分别资XY轴转动，激光束聚焦后落到被标记的工件上，从而形成了激光标记痕迹。原理如图11-3所示激光光腔Y轴电机平场聚焦镜-X图1-1-3TY-FM-20型激光打标实训系统标刻原理2.产品结构及主要技术指标TY-FM-20型激光打标实训系统是集激光器系统、计算机控制系统、机械系统、检测及自动控制技术等于一体的高科技产品，如图1-1-4所示。顶目一激光打标机的使用15手动升降系统激光器系统计算机控制系统振镜扫描系统二维工作平台激光电源及电控系统图1-14TY-FM-20型激光打标实训系统构成该激光打标系统采用振镜扫描方式，速度快、精度高，可长时间工作，能在大多数金属材料及部分非金属材料上进行刻写或用于制作难以仿制的永久性防伪标记。该系统主要由激光器系统、激光电源、振镜扫描系统、计算机控制系统、指示系统、聚焦系统等组成。1)激光器系统科技激光器系统是整个产品的核心淇实质由两个部件构成，即光纤激光器和激光器电源，如图1-1-5所示。TY-FM-20型激姚打标实训系统采用的是20W的光纤激光器。图1-1-5激光器构成2)激光电源系统采用新型激光电源，具有流量水压保护、断电保护、过压/过流保护等功能，技术指标如表1-1-1所示。3)振镜扫描系统振镜扫描系统由光学扫描器和伺服电机两部分组成。整个系统采用新技术、新材料、新工艺、新工作原理设计和制造光学扫描器与偏转工作方式为动磁式和动圈式的伺服电机连接，其具有扫描角度大、峰典型激光加工设备的应用与维护表1-1-1激光电源技术指标项目指标激光功率≥20W调制频率范围20-100kHz供电电源220V50Hz单相交流电源最大用电功率≤1kW效率≥80%过压保护115%-135%过流保护110%~120%值力矩大、负载惯量大、机电时间常数小、工作速度快、稳定可靠等优点。精密轴承消隙机构提供了超低轴向和径向跳动误差；先进的高稳定性精密位置检测传感技术使设备具备高线性度、高分辨率、高重复性和低漂移性。光学扫描器分为X方向扫描系统和Y方向扫描系统，每个伺服电机轴上固定着激光反射镜片。由计算机发出的指令控制每个伺服电机的扫描轨迹。4)计算机控制系统计算机控制系统是整个激光打标机系统控制和指挥的中心，同时也是打标软件安装的载体。通过对振镜扫描系统等的协调控制完成对方件的标刻处理。TY-FM-20型激光打标实训系统的计算机控制系统主要包括机箱、主板、CPU、硬盘、内存条、专用标刻板卡、软驱、显示器、键盘、鼠标等。5)指示系统指示光波的波长为630m,为可见红光，安装于激光器光具座的后端。其主要作用有两点：(1)指示激光加工位置；(2)为光路调整提供指示基准。6)聚焦系统聚焦系统的作用是将平行的激光束聚焦于一点。主要采用千0透镜，不同的f0透镜的焦距不同，标刻效果和范围也不一样，TY-FM-20型激光打标实训系统标准配置的透镜焦距f=160mm,有效扫描范围为110mm×110mm。用户可根据需要选配不同型号的透镜。7)输入/输出接口本机提供了一些配合生产线流程的基本输入/输出接口，以10芯航插的形式固定在设备电源柜后侧底部，信号的具体定义如下。1号脚：输出口1电子开关的十端。2号脚：输出口1电子开关的一端。3号脚：输出口0电子开关的十端。4号脚：输出口0电子开关的一端。5号脚：不接。6号脚：输人口1的十端(24V型)。7号脚：输入口1的十端(5V型)。···试读结束···...

2023-02-06 计算机控制系统 激光加工技术 计算机控制系统 激光加工原理

图书名称：《现代办公自动化常用设备打印机使用与维护保养》【作者】梁波，龚福强，张江江等编【页数】308【出版社】南京：南京大学出版社,1996.06【ISBN号】7-305-02741-3【价格】20【分类】打印机(学科:维修)【参考文献】梁波，龚福强，张江江等编.现代办公自动化常用设备打印机使用与维护保养.南京：南京大学出版社,1996.06.图书目录：《现代办公自动化常用设备打印机使用与维护保养》内容提要：《现代办公自动化常用设备打印机使用与维护保养》内容试读第一章打印机的概述打印机是由精密机械、电气和计算机三部分构成的机电一体化智能设备。打印机使用与维修人员除了会使用打印机外，还应对打印机的机械结构、电路工作原理有一定了解，应具备一定的数字电路和电气基本知识。遇到故障现象要善于从原理上进行分析，判断故障产生的大致部位，接着逐步缩小故障范围，直至最后找到故障所在点。使用人员和修理人员要在实践中逐步积累经验，经验多了，遇到故障就不难解决了。因此，各种型号打印机操作面板上的按键操作方法，装纸步骤和色带的更换，虽然大体差不多，但也有不尽一样的地方，所以在操作打印机时，一定要按照所使用打印机的随机手册正确地操作，以防止不应有的故障发生。第一节打印机的特点一、AX-1900型点阵打印机AX-1900型点阵打印机在速度、质量和可靠性方面的性能非常出色。其最高打印速度在草稿体方式(DraftMode)下，为337个字符/秒，在信函质量体方式(LQMode)下，为90个字符/秒。这种打印机为宽式托架型，最多可打印136列(10个字符/英寸)。1.标准特性AX-T900型点阵打印机功能非常齐全，具有许多标准特性：(1)一个8×2LCD控制面板使你能够更加容易地控制打印机，而且避免了使用DIP开关。(2)增强了纸张操作功能：①后推型纸张牵引器离合功能。②停纸功能。③自动装纸功能。④撕纸后自动送纸功能。(3)180×360点/英寸高清晰度图形。(4)中文仓颉码GB-5007B.(5)两种驻留信函质量体(LQ)字模，Pretige型和OCR-B型。(6)易装卸的色带盒。(7)“静态”方式操作。(8)平均无故障时间6000小时。(9)长寿命无缝丝织色带。2.选件AX-1900型点阵打印机为了进一步提高打印机的性能，还可使用下列选件：·1(1)彩色色带成套设备CK-100包括换档装置和彩色色带。(2)彩色色带盒#9095。(3)自动分页送纸器SF-250能够一次装填150张纸(A455千克纸)。(4)顶部上拉牵引器T℉-250能够将多层的厚纸平滑地送入打印机。3.打印机各组成部分分页导问板停纸器隔音盖纸型设量杆纸液旋钮并行接口连接器开关面板打印头间矩调节器打印头顶盎电源开关牵引送纸器图1-1AX-1900前/后侧视图1、分页导向板，2、隔音盖，3、纸滚旋钮，4、开关面板，5、打印头，6、顶盖，7、打印头间矩调节器，8、并行接口连接器，9、纸型设置杆，10、停纸器，11、电源开关，12、牵引送纸器。二、M-2724型点阵打印机M-2724型点阵打印机在速度、质量和可靠性等方面的性能相当出色。其最高打印速度在草稿体方式(DraftMode)下为216字符/秒；在信函质量体方式(LQMode)下为72字符/秒。这种打印机为宽式托架型，最大可打印136列(10字符/英寸)。·1.标准特性M-2724型点阵打印机功能非常齐全，具备许多标准特性：·2·(1)增强型纸张操作功能。①后推型纸张牵引器。②停纸功能。③自动装纸(2)180×360点/英寸的高清晰度图形。(3)中文汉字码GB-5007。(4)两种驻留LQ字模，Roma和SaSerif。.(5)易装卸的色带盒。(6)“低噪”方式工作。(7)平均无故障时间(MTBF)为4000小时。(8)仿真ESC/P(中文).(9)长寿命纤维黑色带。2.选件M-2724型点阵打印机为了进一步提高性能，可选用任选的字体芯片。注：字体芯片选件必须在打印机的代理商里安装。要想安装，请同卖给您打印机的代理商治谈。3.打印机各组成部分打印头顶盖纸张导向板电源开关纸张压紧杆压纸卷简卷简旋钮00定位导向板牵引器离合旋钮色带盒纸厚调节杆开关板并行接口插座图1-21-2724型点阵打印机前/后侧视图·3·1、打印头，2、顶盖，3、纸张导向板，4、电源开关，5、纸张压紧杆，6、压纸卷简，7、卷简旋钮，8、牵引器离合旋钮，9、纸厚调节杆，10、并行接口插座，11、开关板，12、空位导向板，13、色带盒4.基本构造「控制单元一一一一开类板十指示灯、开关机械单元引打印头马达和接口逻辑控制器打印头托架马达驱动单元递纸马达传感器电源图1-3M-2724型点阵打印机基本构造图1、控制单元，2、接口，3、逻辑控制器，4、马达和打印头驱动单元，5、开关板，6、指示灯、开关，7、机械单元，8、打印头，9、托架马达，10、送纸马达，11、传感器，12、电源三、LQ-1600K型24针击打式点阵打印机LQ-1600K型24针击打式点阵打印机是多功能，其主要特点如下：1.标准特性(1)与LQ-800K/1000K兼容。(2)与GB5007-85兼容(7545个汉字字符)。(3)草体的打印速度可高达12CPI下每秒264个字符，仿信函的打印速度为12CPI下每秒88个字符，草体汉字的打印速度为6.7CPI下每秒98个字符。(4)可通过控制面板直接选择高速度打印，单向打印和撕纸功能。(5)自动进纸/退纸功能。(6)噪音小及牵引输纸功能。(7)先进的纸张操作：①在自动装入单页纸时，连续纸可自动退出。②在自动装入连续纸时，单页纸可自动退出不必拆下单页送纸器（选件），即可使用连续·4·③同一页上进行多方向打印。④与支持LaetJetSerieI打印机的软件兼容。(4)字模和栅图形的自动旋转，在旋转了页的方向时打印出来的图像已自动旋转了。(5)从控制面板可选择的符号集的范围也扩大了。(6)打印机信息可以选择以下五种语言之一来进行显示：英语、法语、德语、意大利语及西班牙语。(7)两个字模盒插槽。(8)一兆基本内存（广大用户可用720KB),可选的扩充内存为一至四兆。(9)版式生成的宏盒式支持。(10)串行和中心平行接口。(11)可选的I/O插槽包括多种硬件接口，如打印缓冲器等。HP(惠普)LaerJetⅢ型激光打印机操作和维护方面的特性包括：(1)安静、快速一LaerJetⅢ打印机能以每分钟八页的速度安静地打印高质量的输出(实际打印速度取决于数据的复杂程度和软件处理数据的效率)。(2)打印材料的尺寸和类型可选面很广、包括信封、标签及透明胶片等。(3)可方便地用控制面板来进行打印选择和设置。(4)简单的维护使你能一直生成高质量的文档。(5)碳粉盒很容易插入和更换。HP(惠普)对于LaerJetⅢ型激光打印机来说，以下设备是可选的：(1)内存板一每块板可增加-一至四兆的扩充内存(HP部件号分别为33474B和33475B),合在一起可增加一至四兆的扩充内存。(2)可选择多种无级字面和位图字模，以增强打印机的能力。(3)TyeDirector工具，它可用于：①安装附加字体和软字模。②提供增强的屏幕字模保真度。③熟练的字体和字模管理。(4)Potcrit和IBMProriter/,EoFX打印机语言盒使在任何环境下均可使用该打印机。(5)输入托架--A,纸托架可容纳200张80克纸，这是LaerJetⅢ打印机的标准设置。可以另外购买专用于信纸(8.5英寸×11英寸)、契约纸、公文纸、A,纸以及信封的托架。HP(惠普)LaerJetⅢ打印机在以下方面与以前型号的LaerJet打印机完全兼容：(1)P℃L5打印机语言与以前版本相兼容，并支持那些版本中的命令。(2)LaerJet打印机支持所有的现有HP字模盒和软字模。(3)LaerJetⅢ打印机使用与LaerJetSerieI及LaerJetID相同的EP-S碳粉盒。(4)LaerJetSerieI打印机上的纸张和信封托架也能在LaerJetⅢ打印机上使用。注意：LaerJetSerieI或LoerJetⅡD打印机上的扩充内存卡不能在LaerJetⅡ打印机上使用，LaetJetⅢ打印机只能使用HP部件号为33474或33475，版本“B”或其后的扩充内存卡。2.内部字体6…···试读结束···...

2023-02-06

店群玩家目前越来越多了，有很多人也做的越来越好了，但是随着市场规模和用户的增多，官方必然会有所行动。18年的时候，虚拟机就可以玩店群，19年不行了；19年的时候，云手机可以玩店群，20年底不行了；21年的时候，真机还可以玩店群，或许门槛会越来越高，但这未必不是一件好事情。入场的人会原来越少，而占领类目的玩家，将可以做到利润最大化。可能一部分用户还不知道云手机不行了，这里重点讲一下，闲鱼将会屏蔽目前市场上的云手机数据i，导致类似以下的这个问题：你通过云手机发出的消息，客户是收不到的，简单说就是屏蔽了。另外还会有各种奇怪的问题，一句话就是云手机也不能用了。当然真机是很ok的，可以看看今天的曝光数据：几万是常态，好的甚至可以达到上百万。但曝光不是唯一的指标，大家一定要知道，曝光只是系统给你的展现量，是否有游览、是否有询盘，以及是否有下单，还是得看你的宝贝。2020年，不，2021年，闲鱼店群还能做吗？能做，而且目前看来依旧好做，新号上来的曝光可以直接破万，1周内达到10万+，当然记得配合蓝海词，相信你也可以在闲鱼的市场中，分到一杯羹。蓝海词表快捷入口，每周更新，记得收藏！5000+蓝海词「百度网盘下载–订阅」[出售]￥29.8￥29.8库存：9k已售：1k人气：11.7k...

2023-01-28 云手机 闲鱼店群 闲鱼云在线

图书名称：《极简蔬果汁食生疗愈专家》【作者】周兆祥著【页数】252【出版社】石家庄市：河北科学技术出版社,2020.06【ISBN号】978-7-5717-0255-7【价格】65.00【分类】蔬菜-饮料-制作-果汁【参考文献】周兆祥著.极简蔬果汁食生疗愈专家.石家庄市：河北科学技术出版社,2020.06.图书封面：图书目录：《极简蔬果汁食生疗愈专家》内容提要：营养美味的蔬果汁昔、灵活简单的创作方法、活力与智慧具足的作者大大、88种食材的营养功效……就在这本《极简蔬果汁》！本书第一部分“理念”，详细回答了：“什么是蔬果汁昔？”“喝蔬果汁昔有什么好处？”“怎样喝蔬果汁昔？”“怎样制作蔬果汁昔？”“过‘蔬果汁昔人生’要注意什么”等问题。在第二部分“实践”中，作者按不同功效，将88道蔬果汁昔分为“喝出美丽”“喝出洁净”“喝出开心”“喝出活力”“喝出精壮”5个大类。除了制作步骤外，用到的每一种食材均附有精美图片及功效解读。周博士说：“为什么饮用这些大自然的恩物竟能让生命的境界步步高升？背后可有什么玄机？过‘汁昔人生’可有什么法门？我已迫不及待地要通过以下的图文一一告诉你。……但愿蔬果汁昔中的生命力和大地恩情从今以后伴你和家人一生，就像我们那样！”享用蔬果汁昔的12大好处：增加进食的食物种类；减少劣质食物进肚；轻易将大量养分送进体内；减轻消化系统负担；实时活力充沛；提升正面情绪；皮肤恢复青春亮丽；恢复窈窕身材；有助于防治各种疾病；老少咸宜；省时方便；味觉享受。《极简蔬果汁食生疗愈专家》内容试读④第1部分理念0第1章为什么要喝蔬果汁/昔？☑入1.1什么是“喝蔬果汁/昔”？是指将水果蔬菜变成液体，喝进肚里。这些果菜饮品分为两类：汁(juice)昔(moothie)将食材榨汁，汁液和果渣分开，只将食材（通常加一点水)研碎或用喝液体部分。搅拌机打成糊或汤，连果渣一并喝进肚里。1.2喝蔬果汁/昔有什么好处？增加进食的食物种类有些食材味道不好，例如苋菜和萝卜（生吃时)；有些则味道浓烈，例如004极简蔬果汁姜、苦瓜、榴莲；也有许多人抗拒某种食材的口味，例如西芹、茄子、黄瓜、甜菜根，但一旦将它们榨汁打昔，再混合容易入口的食材，例如香蕉、椰青水（或椰肉）、芒果、椰枣，就变得容易接受，不知不觉就能多吃以往不会吃或很少吃的蔬果，对健康大大有利。减少劣质食物进肚我们吃蔬菜，甚至部分水果时，早习惯了烹调或加工后再食用。在烹调或加工过程中不免混进大量不太健康的食材、调味料或食品添加剂，它们由于组合成分复杂，不仅会令消化系统负荷大增，而且有害健康。喝蔬果汁/昔则避免了这些对身体健康不利的因素。轻易将大量养分送进体内如果要我们一餐吃掉三四根胡萝卜，大家可能会觉得很难办到，但若将胡萝卜榨成汁则会轻而易举地做到；如果要你一餐吃掉一斤青菜，同样很不容易，食用时通常还要加入种种酱料或加热，但若将青菜打成蔬果昔却可以一口气喝掉。这样的话，我们就能够毫不费劲地，在一餐之内吸收三四根胡萝卜或一斤青菜的养分。减轻消化系统负担我们吃东西之后，身体要付出巨大的能量来消化和处理，结果既使人疲累、脑部运作迟钝，又使养分吸收大打折扣°。而榨汁和打昔将食物变成流质，htt://www.ewcietit.com/latword/mg24332470-900-doe-a-large-meal-make-you-tired-ad-if-o-why/第1章为什么要喝蔬果汁/昔？005充分混合，同时高速的搅拌更打破蔬果大部分的细胞壁，即是说机器代替肠胃做了最辛苦麻烦的消化工序，于是消化系统的负担大大减轻，身体得以腾出精力来做疗愈，修复各器官损坏了的部分，加速康复，身心自然舒服。实时活力充沛身体无需太费劲去消化处理蔬果汁/昔，便可以马上吸收其中的养分，例如糖分在几分钟之内已进入血液，令整个人活力充沛、思维敏捷且思想正面。而且，喝过蔬果汁/昔后，身心满足，饱腹感强（尤其是喝下含有脂肪的果昔)且不觉困倦呆滞。这是因为蔬果供应的是对身体最有用的养分。提升正面情绪很多水果含有刺激大脑分泌“快乐激素”的化学成分，加上身体得到最合适的“燃料”与“补剂”，倍感舒服轻松，抑郁、苦闷、困扰等负面情绪往往一扫而空。皮肤恢复青春亮丽蔬果汁/昔含有大量宝贵的营养成分，可大大改善肠道微生态，令身体回归到天然的运作状态，全身由内而外得到转化，于是斑纹等皮肤病态逐渐消失，皮肤变得漱滑红润，皱纹也逐渐消除。006极简蔬果汁恢复窈窕身材饮用蔬果汁/昔时，身体可直接吸收食物的能量，无需储存不必要的脂防，同时排出体内积聚的垃圾（例如宿便)，身材得以恢复至原本正常的体形。有助于防治各种疾病蔬果汁/昔虽不是药到病除的万应灵丹，但临床证明，只要养成习惯、持之以恒，长期正确地饮用合适的蔬果汁/昔，有助于防治各种疾病。如高血压、糖尿病、风湿性关节炎、痛风、呼吸道疾病、消化不良、便秘、失眠、抑郁、癌症等等，都有人用喝蔬果汁/昔的方法协助治疗，并且收到了神奇的效果。此外，饮用蔬果汁/昔，还可以帮助酗酒者、吸烟者戒除酒瘾、烟瘾。老少咸宜所有年龄阶段的人都容易接受蔬果汁/昔，而且很快就会把每天喝它作为一种习惯。大多数小朋友第一次接触便会爱上蔬果汁/昔，除非父母本身饮食习惯非常不健康，而且自小爱吃垃圾食物成瘾。如果想以蔬果汁/昔作为初生婴儿的“第一道菜”，即是母乳之外首次吃“辅食”，可以从婴儿满6个月开始，循序渐进地尝试喂食。蔬果汁/昔也是长者非常理想的食物。因为随着年纪渐长，肠胃功能逐渐衰退，但食物榨成汁或搅打成昔后，减轻了消化系统的负担，身体能够轻松吸收到大量养分，于是衰老过程得以延缓。···试读结束···...

2023-01-10 生食疗法治绝症 生食疗法的经验

课程介绍课程来自交友小德《0基础入门直播设备》本课程主要针对还没有开始做直播不知道如何选择设备的初学者，正在搭建直播间的企业或个人，以及不知道自己是否选对了设备的老板们。因为内容会比较广泛，所以以后会根据需要更新这门课程，主要看老板们还需要普及哪些知识。话不多说，开始我们的第一课。我们的第一个教训是，未来直播间将成为每个企业的标配。此刻，我给大家讲讲电商直播行业的增长规模，同时给大家介绍下移动端和主机端直播的需求、优势、劣势和对应的人群，千万不要不要以为开播是一件很困难的事情。可以以任何方式播放。标题="0基础入门直播设备课程图解"alt="0基础入门直播设备课程图解"gt首先，我们来看看中国直播电商的用户规模。数据来自国家统计局关于中国互联网发展状况的统计报告。2020年3月，中国直播电商用户规模为2.65亿。2020年12月达到3.88亿。到2021年12月，达到4.64亿。那么今年2022年和明年2023年的数据肯定会更高。那为什么现在有那么多人从事直播电商，因为这个行业很适合现在的消费模式。那么直播电商有哪些特点呢？我们先来看看。第一是受众面广。直播平台多通过直播带货。观众可以来自广东也可以来自东北，观众区域分布广泛。但线下门店受地域限制较大，通常只能吸引本地用户，发展难度较大。同时，直播平台也很多，比如淘宝、抖音、快手这三大直播平台。近年来，微信、微博等平台纷纷开始做直播。这些平台最大的特点就是受众广泛。第二个更全面，更全面意味着更全面的展示和更强的实时交互。直播过程中，可以通过主播在直播间展示一些实物，比如服装、美妆产品等。比如主播可以在直播间试衣服，或者在直播过程中使用一些美妆产品，观看效果可以更加直观，促使消费者尽快做出消费决定。同时，观众还可以在直播间向主播询问产品。文件目录先生。小德装备课第一节.m4先生。小德装备课第2节.m4先生。小德装备课第三节.m4先生。小德装备课第4节.m4先生。小德装备课第5节.m4...

2022-12-29

图书名称：《设备质量控制概论》【作者】吉效科，王飞，王昊楠编著【页数】215【出版社】西安：陕西科学技术出版社,2017.12【ISBN号】978-7-5369-7070-0【价格】50【分类】设备管理-质量管理【参考文献】吉效科，王飞，王昊楠编著.设备质量控制概论.西安：陕西科学技术出版社,2017.12.图书目录：《设备质量控制概论》内容提要：设备质量控制是一个全方位的过程，从设备的设计开始，经过设备的制造、检验、试验、配置、采购、安装、验收、使用、维护等多个环节。为了对企业设备质量管理起到推动作用，解决一些设备质量控制中的问题，编写此书。本书共有八个章节，第一章主要介绍了设备的内在特性即可靠性、维修性、安全性、适应性、经济性等，第二章介绍了设备质量控制的内涵、方法及重要性，第三章至第七章分别介绍了设备材料配件、设计、制造、安装、采购、维修等过程的质量控制，第七章介绍了设备质量检验，第八章介绍了设备质量评估方法。《设备质量控制概论》内容试读第一章设备的内在特性第一章设备的内在特性随着设备技术进步与应用需求的提高，设备的内在特性即可靠性、维修性、安全性、适应性、经济性等显得非常必要。在设备研发阶段就需考虑其内在特性，通过运用合理的原理、设计简单的结构、选用先进的工艺和材料，以确保设备在应用服役期内满足企业生产与实际使用的要求，获得稳定的工作状态与技术性能，以合理的周期费用实现设备完好性要求。设备内在特性是影响设备效能的重要因素，对设备的负荷能力、平稳运行、节能降耗、全寿命周期费用具有重要的意义，设备内在特性的形成、保持、发挥和提高是一个复杂的、系统的工程，是我们对设备提出的基本条件，在机械设计之初就需考虑提出科学的、合理的性能要求，通过设计和制造过程保证设备质量。第一节设备的可靠性可靠性是指系统、设备或零部件在特定的工况条件下和规定的时间内保持与完成规定功能的能力或性质。设备质量特性反映了设备在使用过程中，其功能发挥的稳定性和无故障性，材料与零部件的持久性、耐用性等。结构的设计是保证设备可靠性的决定性因素，而制造、安装、使用、维护和管理是重要支撑。因而，为了保证设备结构的安全可靠，在机械结构设计中，对于概率设计理论的研究及可靠性技术的应用就显得十分重要。可靠性技术要依赖于概率统计和随机过程理论，通过结构分析技术，达到对结构系统可靠度的估计。可靠性的特征量有可靠度函数、故障分布函数、故障密度函数、故障率、平均寿命和特征寿命等。可靠性要求分为定性要求和定量要求，定性要求是对机械设计、工艺、软件等方面提出的非量化要求，通常要求有成熟的技术，简化设计，模块化、标准化、规范化、数字化等。定量要求是指选择与确定设备可靠性的技术参数、技术指标及特征方法，以便在设计、制造、试验和使用过程中用量化的方法来评价或验证设备的可靠性2设备质量控制概论水平。确定设备可靠性就是通过可靠性预测、试验等各种途径来确定设备的失效机理、失效形式等，设备的可靠性就是通过产品寿命周期中的一系列技术与管理措施得到提高，从而实现设备可靠性的最优化。设备可靠性一般可分为结构可靠性和机构可靠性。结构可靠性主要考虑机械结构的强度以及由于载荷的影响使之疲劳、磨损、断裂变形失效：机构可靠性则主要考虑的是机构在动作过程中，由于运动学问题引起的失效。设备可靠性包括设计可靠性、制造（工艺过程）可靠性、运行可靠性等。其中，设计可靠性和制造可靠性保证了产品生产过程中的可靠性水平，属于“先天因素”，对设备的可靠性起着重要作用；而运行可靠性与设备使用条件、工况环境、使用时间、零部件退化失效、操作维护等因素有关，具有时变性、动态性和特殊性，属于“后天因素”。同一台设备，在不同的运行条件与工况环境下，其运行的可靠性必然不同。如同一台离心泵用于输送含水原油和清水二种介质时，运行的可靠性有差别，离心泵输送含水原油时，由于含水原油介质中可能有含硫物质，就会对叶轮、导叶等过流部件造成腐蚀，影响可靠性；离心泵输送清水时，如果清水矿化度较高或含有泥沙等，就会造成离心泵过流部件的结垢或磨损失效。一些关键设备的结构复杂、零部件众多，这增加了发生故障的可能性，此类事件不胜枚举。如2011年的日本福岛核电站泄漏事故，由于核电站抗震能力不足和设备老化，致使核电站的冷却系统全部被摧毁，造成巨大的生态和环境灾难。一、设计可靠性设备设计可靠性可分为定性设计可靠性和定量设计可靠性。所谓定性设计可靠性就是在进行设备故障模式影响及危害性分析的基础上，有针对性地应用成功的设计经验使所设计的产品达到可靠的目的。所谓定量设计可靠性就是充分掌握所设计设备零部件的强度分布和应力分布以及各种设计参数的随机性基础上，通过建立隐式极限状态函数或显式极限状态函数的关系设计出满足规定可靠性要求的设备产品。在产品设计时，强调可靠性能减少设备出现故障的次数，但不能说明在出现故障之后能不能修好或需花多长时间、多大代价才能修好。可维修性好的设备，能在最短的时间、以最低限度的资源（人力、技术、备件、维修设备和工具等）和最省的费用，经过维修使设备恢复到良好状态。可维修性既是设备可靠性的必要补充，又是设备维修保障决策的重要依据。维修工作的核心是保证设备的可靠性。设备结构的简单性、可互换性（系列化、通用化、标准化）、安全性、识别标记（防差错）等，是可维修性的重要设计准则，又是判断设备可维修性好坏的重要标准。只有当这些要求（其中包括一些量化指标)得到满足，可维修性才会有保证。设备的可维修性是设计时赋予的一种特性，第一章设备的内在特性3又受人的因素和环境条件等的制约。设备人/机结合好、对环境适应能力强，可大大提高设备维修工作的质量和效率，又可降低材料消耗。据有关方面统计，设计对设备质量的贡献率可达70%~80%，可见设计决定了设备的固有质量特性（如：功能、性能、寿命、安全性和可靠性等)，赋予了设备“先天优劣”的本质特性。一个机械系统、一台设备，不管其原理如何先进，功能如何全面，精度如何高级，若故障频繁，可靠程度很差，不能在规定时间内可靠地工作，那么它的使用价值就低，经济效果就差。从设计规划、制造安装、使用维护到修理报废，可靠性始终是系统和设备的灵魂。其中设计制造决定固有可靠性，而使用维护则保持使用可靠性。可靠性是评价系统和设备好坏的主要指标之一。它是研究系统和设备的质量指标随时间变化的一门科学。随着科学技术的发展，设备的功能由单一转向多功能，结构日趋复杂；采用新材料、新工艺、新技术后使不可靠的因素增多，可靠性水平降低：新设备又要考虑更恶劣的使用条件，增加了保证其使用可靠性的难度：一旦发生故障则带来的危害往往很严重，维修费用很高。1.设计可靠性的影响因素(1)可靠性与规定条件相关所谓规定条件是指设备在使用时的环境条件、使用条件、维护条件等。例如：载荷、速度、温度、冲击、振动、润滑、环境、湿度、气压、风沙、含尘量、连续或间断工作等。同样的设备在各种环境条件、使用条件和维修条件下，其可靠性是不相同的。通常条件愈恶劣，可靠性愈低。因此，设计可靠性必须将设备的环境条件、使用工况条件、维护条件等充分结合，综合考虑机械结构、技术参数和附件配置等。(2)可靠性与规定时间相关所谓规定时间是指设备工作的期限，用时间或相应的指标表示。例如，滚动轴承用小时或百万转，车辆用公里。规定时间根据实际情况可以是长期的，如若干年；也可以是短暂的，如若干小时。通常工作时间愈长，可靠性降低。设计可靠性需结合特定生产需求，甚至企业的需要而定，在特定的时间内设备可靠性设计得以保证，即认为符合设计要求。(3)可靠性与规定功能有关所谓规定功能是指设备应具有的主要技术性能和使用功能。例如：承载能力、工作寿命、工作精度、机械特性、运动特性、经济指标、控制功能等。(4)可靠性与操作维护有关在设计可靠性时应该考虑的主要因素有：设备结构不出现故障；设备及零部件的故障率低，使用寿命长；设备的使用操作方便，结构简单。一个机械系统，一台设备其结构复杂、操作控制环节多、对人员的技术要求高，人员操作控制的失误概率就会增设备质量控制概论加，一定程度上影响设备的可靠性，同样，结构复杂，维护拆装难度大，易使配件在维护中二次损坏，增加了设备的故障率，为设备的维修增加工作量和费用，甚至埋下安全隐患和设备事故。2.设计可靠性的准则设计可靠性准则是在设计经验总结的基础上形成的、用来指导定性设计可靠性的条款，设计可靠性准则是针对某个具体的设备产品而言的，不同的产品具有不同的特性，其可靠性要求也不完全相同。一般来说，凡具有产品型号（即规格、代号）的独立产品，在进行机械设计之前，均应编撰各自的设计可靠性准则，作为该产品设计时必须贯彻的输入文件。机械的设计可靠性应贯彻简化设计准则和“通用化、组合化、系列化”的原则(1)简化设计简化设计，就是在确定产品的设计方案时，不片面地追求性能指标的“高而精”，在满足使用要求和操作控制的前提下，尽可能地采用成熟技术，使产品的结构、组成和配置均得到简化，从而提高产品的可靠性，零部件越少发生故障的概率降低，设备的可靠性就会提高，反之，设备的可靠性就会降低。结构简化是指产品的机械结构应尽可能地采用“一体化”的结构形式，减少组装级别与螺栓连接：组成简化是指尽可能地减少产品的功能单元，减少零部件的品种和数量。孤立地谈论简化设计显得太笼统，不具操作性。只有将简化设计与“三化”设计结合在一起才有实际意义。所谓“三化”就是通用化、组合化（模块化）、系列化的简称。“三化”是标准化的原则与方法在产品研制活动中的具体应用、是标准化活动的必然结果。这里的设备简化设计并不是将各种功能设备拼凑一起成橇的结果，它具有较强的集成性，系统集成和功能集成，同时简化设计以安全设计和可靠设计为前提，简化设计需要充分论证安全性和可靠性，一味地追求简化设计而忽视产品的安全性和可靠性是不可取的。(2)通用化所谓通用化就是直接选择具有互换特性（结构和功能均具有互换性）的通用单元或部件，将其应用于所设计的产品中。通用化的实施对象，通常是为整机配套的部件、组件、零部件、附件，或者分系统级的产品。如果没有现成的通用单元或部件可供选用，则可有目的、有针对性地研制新的通用单元或部件，以满足正在研制和后续研制产品的使用需求。通用单元或配件在整机产品中的层次愈高、应用的范围愈广，则通用化的效果就愈明显。通用化就是不断地增加通用件的品种和扩大通用件的使用范围。实现通用化的第一章设备的内在特性5方法有统一设计法和逐步积累法两种。将那些变化因素较少，而且重复使用频率较高的零部件，有计划地进行统一设计，独立编号。零部件通用化要求在互换性的基础上尽可能扩大同一产品零部件、结构件等的使用范围，其内容包括：按零部件统一、互换等标准化原则，编制零部件图册，设计中优先采用标准件、通用件，以合理压缩和简化零部件的品种和规格。(3)组合化（模块化）组合化的实施对象，一般是较为复杂的产品，但不一定是最终的整机产品，可以是为整机配套的分系统或者设备的硬件产品，也可以是软件产品。这类产品通常要完成比较重要而且复杂的任务，在进行设计之前，首先要对任务进行认真的分析，将其分解成几个相对独立的任务单元，随后选用不同的通用功能模块来分别满足其任务需求。对于某些特殊的需求，有可能找不到现成的通用模块，那么，就需要研制专用模块以满足此特殊需求。最后，再将这些通用的和专用的模块按照一定的规则，将它们组合成一个有机的整体，一个新的产品就诞生了。(4)系列化系列化的实施对象，通常是最终要交付的整机产品。这里所说的整机产品可以是一个相当复杂的大系统，也可以是一个很小的零部件或附件。总之，它们都是要直接面对市场、是可供用户选购的最终设备或配件产品。产品系列化是指将产品的主要参数、型式、尺寸、基本结构等作出合理的安排，以协调同类产品和配套产品之间的关系，达到以最少的品种，满足最广泛的需要。根据一定的技术经济要求，按照一定的规律，对同类产品的品种、规格合理分档、分级，形成系列，叫品种规格系列化。品种规格系列化的内容为“确定范围、合理分档、同类归并、统一设计”。系列化是搞好产品设计的一个重要原则，主要内容有：制定产品参数系列标准、编制产品系列型谱、进行产品系列设计这类设备产品的主要参数（结构参数和性能参数）可按照设备产品的特点和使用需求被划分成若干个档次，称为参数系列。然后，再根据参数系列编制产品的系列型谱。产品的研制、生产、销售都是依据该型谱进行的，这就是通常所说的基本机型系列化。所谓基本机型就是产品的型谱中固定不变的部分，在此基础上可派生出一系列新的产品以满足用户的不同需求。系列化产品中每一规格（档次）的产品，都在一定的范围内具有通用性。因此，系列化也是扩大了范围的通用化通用化是基础，为组合化和系列化提供标准的、通用的功能模块；组合化是应用由通用化提供的功能模块组合成不同层级的产品，可以是最终要交付的整机产品，也可以是为整机配套的中间级产品；系列化是结果，按照产品的系列型谱制造（或者组合）出各种系列的产品以满足用户的不同需求。三者的关系可用一句话来概括：利用通用6设备质量控制概论的模块组合出系列的产品。在确定产品的设计方案时，如果能够认真地贯彻“三化”原则，那么前面所说的结构简化和组成简化就肯定能够实现。贯彻“三化”原则，不但能够提高产品的可靠性、维修性，而且可以缩短产品的研制周期、降低产品的固有成本，提高产品的生产效率。3.设计可靠性的要点设备设计可靠性要点主要有：确定整机及零部件的合理安全系数；贮备能力设计(冗余设计)；环境适应性设计：简单化和标准化设计：结构安全性设计：安全附件配置设计部件之间连接设计：人机界面设计。(1)安全系数安全系数是指零部件在理论上计算的承载能力与实际所能承担的负荷之比值。确定安全系数时应考虑以下几个因素：1)环境条件的影响如温度、湿度、冲击、海拔、腐蚀、振动、结垢等：2)使用过程中发生超负荷或误操作时的后果：3)为提高安全系数所付出的经济代价是否合算等。安全系数的提高应通过优化结构设计来达到，而不是简单地通过增加构件尺寸、优选材料、增加重量或增加费用等方法来实现。(2)贮备能力设计（冗余设计）贮备能力设计是指将若干功能相同的零部件作为备用机构，当其中某个零部件出现故障时，备用机构马上启动工作，使设备仍能保持正常工作。例如，滚动轴承中的双排滚珠，当其中一排损坏时，另一排仍可以维持正常工作。采用贮备能力设计的产品，一般是有剧毒的化工设备、故障率较高的设备、流水生产线上的关键设备或一旦出现事故损失较大的设备。贮备能力设计的目的在于提高产品的可靠性，如果盲目采用贮备能力设计或设计不当，将会因增加体积、重量和费用而导致相反的效果。(3)环境适应性设计环境适应性设计是在设计设备时，应充分考虑使用时的环境工况条件，设计时应采取相应的耐环境、适应工况条件的措施。在机械设计时就应考虑其在极端恶劣的工况条件下运行的可靠性。在设计和试制阶段，要进行如环境试验、寿命试验、耐久性试验、可靠性测定等，试验或现场预计环境条件的可靠性试验。如对于沙尘地域的电气控制机械设计时需要采取较高的防护等级、防尘性能设计。(4)简单化和标准化设计在满足设备功能要求的前提下，其结构、零部件越简单越好。在此设计中尽可能使用标准件和通用件，不能只追求复杂和高水平的零部件，减少个性化零部件设计和···试读结束···...

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图书名称：《设备质量控制基础》【作者】付天坤编著【页数】229【出版社】成都：电子科技大学出版社,2019.04【ISBN号】978-7-5647-6818-8【价格】45.00【分类】设备管理－质量管理【参考文献】付天坤编著.设备质量控制基础.成都：电子科技大学出版社,2019.04.图书目录：《设备质量控制基础》内容提要：全书共分为9章，包含五个方面的内容。分别介绍了设备质量控制方面常见的理论知识和常用管理方法，设备质量控制检测的手段、检测方法的控制、检测的实施和技术评价，统计过程控制和质量改进，工业生产企业中常用的预防性维护和点检技术，设备质量控制实施程序化、标准化管理的管理体系建立与运行。本书系统性较强，操作可靠，同时收录了相关质量、计量和标准化管理的技术资料，可以作为从事设备管理人员、技术操作人员的参考书。《设备质量控制基础》内容试读第一章现代管理理论与基础知识·2·设备质量控制基础第一节设备质量控制概述一、质量的概念(一)质量的定义质量是一个用得很多的词，它可以用于衡量人类社会的一切事物，以表示事物的好坏程度。对质量的定义，有不同的说法。如美国著名质量专家朱兰对质量的定义是：“质量就是适用性”。IS08402:1994《质量管理和质量保证术语》中对质量的表述是“质量：反映实体满足明确或隐含需要能力的特性的总和。”综合各种定义，我们认为，质量就是实体满足规定或潜在需要的特性的总和。(1)“实体”对企业而言，可以是一件产品、一个过程或一项服务。质量度量的不仅可以是产品，而且可以是活动、过程、组织、体系、人员，以及上述各项的任意组合。(2)“需要”是指技术规范中规定的或虽未规定但是实体必须达到的要求。“需要”是一个全面的概念，仅就产品质量而言，就包括内在质量、外在质量、包装质量和服务质量。(二)质量的内涵掌握质量的定义，应该从以下几个方面来理解质量的内涵。1.质量是一种标准质量以确定的标准为保证，这种标准需要根据顾客满意的原则来制定。质量不是抽象的概念，组成它的是各项可以量化的指标，它需要通过明确的标准和规范表明它的价值。在市场经济条件下，质量标准是根据顾客满意的原则制定出来的，它不是凭借主观愿望所制定的标准。当企业掌握了顾客满意的高标准之后，就可以根据这一标准，让其他厂家生产，然后贴上商标去销售，这就是“贴牌生产”“虚拟经营”。2.质量是一种承诺质量是企业通过产品对消费者的承诺。企业的市场魅力和社会影响力在于它的社会信誉，而这种信誉最直接的来源就是产品质量。消费者从产品质量中体验到企业的经营风格和经营理念，从而产生对企业恒久的信任。3.质量是一种系统企业要使生产的产品超过同类产品，并且保持极高的稳定性，就要从系统着手，从多第一章现代管理理论与基础知识·3.方面努力。这多方面的努力，首先是指技术含量、产品构造、销售服务、销售网络、促销手段等多种因素。只有些因素有机地组合在一起，才能在市场上体现出超越同行的质量。其次是指只有每一个环节都能按照质量标准达到要求，最后才能形成过硬的质量。因此，要想有名牌的质量，需要有名牌的工人、名牌的技术、名牌的管理，进而才会有名牌的产品。正因为质量是一程系统，所以，今天高质量产品的受益者不仅是用户和顾客，而且包括业主、员工、分销商、供应商和社会。用户的概念已经延伸到了企业内部，所谓“生产部门是采购部门的用户”“下道工序是上道工序的用户”等。(三)质量特性1.质量特性是质量好坏的具体度量特性是用于识别与区分一个对象的可描述或可度量的属性。质量特性是指实体所特有的性质，它是实体满足需要的能力度量。因此，质量的好坏实质上反映的是质量特性的差异。质量特性是在设计、研制、生产制造、销售服务（包括服务前、服务中、服务后）的全过程中实现并得到保证的。这全过程中各项活动的质量决定特性，从而决定产品、服务、软件的质量。2.真正质量特性与代用质量特性质量特性从用户角度可分为真正质量特性和代用质量特性。直接反映用户对产品期望和要求的质量特性是真正质量特性，如汽车轮胎使用寿命的长短是真正质量特性。制造企业为满足用户的期望，确定一些数据和参数，来间接反映真正质量特性，这些数据和参数是代用质量特性，如耐磨度、抗压和抗拉强度是反映汽车轮胎的使用寿命的长短这一真正质量特性的代用质量特性。可以看出，真正质量特性是用户的期望，代用质量特性是实现真正质量特性的手段或方法。制造企业通过代用质量特性来实现对产品的控制。选择代用质量特性，是制造企业满足用户期望，实现真正质量特性的途径。服务企业的真正质量特性是直接反映顾客对服务质量的期望和要求的方面，如及时、方面、舒适、尊贵等，而服务企业为实现真正质量特性而制定的各种规范，如顾客等待时间、满意度等，则是服务的代用质量特性。为了提高产品或服务的质量，无论是真正质量特性还是代用质量特性，都应当尽可能定量化，这是实现有效质量控制的客观要求。(四)与质量相关的概念学习质量的相关知识需要掌握组织、过程、产品和顾客这四个基本的术语的概念。1.组织组织是指职责、权限和相互关系得到安排的一组人员及设施。例如：公司、集团、商4设备质量控制基础行、社团、研究机构或上述组织的部分或组合。可以这样理解，组织是由两个或两个以上的个人为实现共同的目标组合而成的有机整体，安排通常是有序的。2.过程过程是指一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。过程由输入，实施活动和输出三个环节组成。过程可包括产品实现过程和产品支持过程。3.产品产品是指过程的结果。产品有四种通用的类别：服务（如：商贸、运输）：软件（如：计算机程序、字典)；硬件（如：发动机机械零件、电视机）；流程性材料（如：润滑油）。4.顾客顾客是指接受产品的组织或个人。例如：消费者、委托人、最终使用者、零售商、受益者和采购方。顾客可以是组织内部的或外部的。二、质量控制的概念美国质量管理专家朱兰将质量控制定义为：制订和运用一定的操作方法，以确保各项工作过程按原计划方案进行并最终达到目标。他列出了质量控制的7个步骤：(1)选定控制对象—控制什么；(2)配置测量设备；(3)确定测量方法；(4)建立工作标准；(5)判断操作的正确性；(6)分析与现行标准的差距；(7)对差距采取行动。总的来说，质量控制就是在经营中达到质量目标的过程控制，关键在于把握何时采取何种措施，最终结果是按照质量计划开展的活动。三、设备的含义设备是指可供企业在生产中长期使用，并在反复使用中基本保持原有实物形态和功能的劳动资料和物质资料的总称。具体来讲，它包括机器、仪表、工业炉窑、车辆、船舶施工机械等，其中最有代表性的是机器。设备是企业的主要生产工具，也是衡量企业现代化水平的重要标志。对一个国家来说，设备既是发展国民经济的物质技术基础，又是衡量社会发展水平与物质文明程度的重要尺度。设备是固定资产的重要组成部分。自从人类出现以来，人们一刻也没有停止过对他们赖以生存的劳动工具“设备”的改···试读结束···...

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图书名称：《供应商质量管理》【作者】孙磊主编【页数】202【出版社】北京：机械工业出版社,2020.09【ISBN号】978-7-111-66497-0【价格】59.80【分类】企业管理-供销管理-质量管理【参考文献】孙磊主编.供应商质量管理.北京：机械工业出版社,2020.09.图书封面：图书目录：《供应商质量管理》内容提要：本书以行业供应商质量管理较为成熟、系统的电子通信、汽车行业的供应商质量管理为主线来展开。本书共分8章，内容包括采购与供应商管理概述、质量管理与供应商质量管理、潜在供应商的选择、潜在供应商质量保证能力评价、供应商先期产品质量管理、供应商批量生产质量管理、供应商绩效考核与关系管理、供应商质量改进常用工具方法。本书可作为本科院校质量管理工程专业的教材，也可作为企业SQE、供应商管理人员的培训参考用书。《供应商质量管理》内容试读第1章采购与供应商管理概述1.1采购概述1.1.1采购的定义采购是指单位或个人基于生产、销售、消费等目的购买商品的交易行为。根据人们取得商品的方式和途径不同，采购也可以从狭义和广义两方面来理解。1.狭义的采购狭义的采购就是指买东西，也就是指根据需求提出采购目标、采购计划，审核采购计划，选好供应商(Sulier),经过商务谈判确定价格、交货方式及相关条件后，最终达成一致或签订合同，并按要求收货、付款的全过程。在狭义的采购中，买方一定要先具备支付能力（也就是要有钱)，才能换取卖方的物品来满足自己的需求。2.广义的采购广义的采购是指除了以购买的方式获取物品之外，还可以通过下列途径取得物品的使用权，以达到满足需求的目的。租赁：一方以支付租金的方式取得他人物品的使用权。借贷：一方以无须支付任何代价的方式取得他人物品的使用权，使用完毕，仅返还原物品。这种无偿借用他人物品的方式，通常基于借贷双方的情谊与密切关系，特别是借方的信用。交换：用以物易物的方式取得物品的所有权及使用权，但是并没有直接支付物品的全部价款。换言之，当双方交换物品的价值相等时，不需要以金钱补偿对方；当双方交换物品的价值不等时，仅由一方补贴差额给对方。综上所述，广义的采购是指单位或个人为了满足某种特定的需求，以购买、租赁、借贷、交换等各种不同的途径，取得商品及劳务的所有权或使用权的活动过程。采购是一种经济活动，是企业经济活动的主要组成部分。既然是经济活动，就要遵循经济规律，追求经济效益。在整个采购活动过程中，一方面，通过采购获取了资源，保证了企业正常生产的顺利进行，这是采购的效益；另一方面，在采购过程中也会发生各种费用，这就是采购成本。我们要追求采购经济效益的最大化，就要不断降低采购成本，以最少的成本去获取最大的效益。而要做到这点，科学、系统地开展采购工作是必然要求。科学采购是实现企业经济利益最大化的基本利润源泉。要实现科学采购，就要科学地进行采购管理。1.1.2采购在价值链中的地位在传统思维里，采购就是拿钱买东西，目标就是以最少的钱买到最好的商品。但是，随着市场经济的发展、技术的进步及竞争的日益激烈，采购已由单纯的商品买卖发展成为一种职能，一种可以为企业节省成本、增加利润、获取服务和创造价值的职能。随着国际贸易合作的日益频繁，采购职能已由企业战术地位提高到了企业战略地位的高度。随着在企业中职能的扩展，采购越来越具有举足轻重的地位。采购已经成为企业经营的一个1供应商质量管理核心环节，是获取利润的重要来源，在企业的产品开发、质量保证、供应链管理及经营管理中起着极其重要的作用。走出传统的采购认识误区、正确确定采购的地位，是当今每个企业在全球化、信息化市场经济竞争中赖以生存的基本保障，更是现代企业谋求发展壮大的必然要求。(1)采购的价值地位采购成本是企业成本管理中的主体和核心部分，采购是企业管理中“最有价值”的增值部分。在企业的成本构成中，采购的原材料、零部件成本占企业总成本的比例随行业的不同而不同，一般在30%~90%，平均水平在60%以上。从世界范围来说，对于一个典型的企业，一般采购成本（包括原材料、零部件）要占企业总成本的60%，工资和福利占20%,管理费用占15%，其他占5%。而在中国的工业企业中，各种物资的采购成本要占到企业总成本的70%。现实中，许多企业在控制成本时将大量的时间和精力放在占比不到总成本40%的企业管理费用及工资和福利上，而忽视其主体部分的采购成本，因此往往是事倍功半、收效甚微。(2)采购的供应地位从供应的角度来说，采购是整体供应链管理中“上游控制”的主导力量。在工业企业中，利润是同制造及供应过程中的物流和信息流流动速度成正比的。在商品生产和交换的整体供应链中，每个企业既是顾客又是供应商。为了满足最终顾客的需求，企业都力求以最低的成本将高质量的产品以最快的速度供应到市场，以获取最大利润。从整体供应链的角度来看，企业为了获得尽可能多的利润，都会想方设法加快物料和信息的流动，这就必须依靠采购的力量，充分发挥供应商的作用与价值，因为占总成本60%的物料及相关的信息都发生或来自供应商处。供应商提高其供应可靠性及灵活性，缩短交货周期，增加送货频率，可以极大地改进工业企业的管理水平，如缩短生产总周期、提高生产效率、减少库存、增强对市场需求的应变力等。(3)采购的质量地位质量是产品的生命。采购物料不只是价格问题（而且大部分不是价格问题)，更多的是质量水平、质量保证能力、售后服务水平、综合实力等。有些商品看起来买得很便宜，但经常出质量问题，维修频繁，售后成本居高不下，这就大大增加了使用的总成本(TC0)如果买的是假冒伪劣商品，就会蒙受更大的损失。一般企业都将质量控制按产品实现过程的先后顺序划分为设计开发质量控制、采购质量控制、生产过程质量控制及售后质量控制。由于产品中价值的60%是通过设计与采购由供应商提供的，毫无疑问，产品的质量很大程度上受采购产品质量控制的影响。也就是说，保证企业产品质量不仅要靠企业内部各个过程的质量控制，更依赖于对供应商的质量控制。这也是“上游质量控制”的体现。上游质量控制得好，不仅可以为下游质量控制打好坚实的基础，同时可以降低不该发生的质量成本(CotofQuality,COQ),减少企业来料检验(IcomigQualityCotrol,IQC)费用（降低检验频率甚至免检）等。经验表明，一个企业若能将1/4甚至1/3的质量管理精力花在供应商的质量管理上，那么企业自身的质量（设计质量、生产质量及售后产品质量）水平起码可以提高50%以上。可见，通过开展质量控制前移工作将质量管理延伸到供应商质量控制，是提高企业自身质量水平的基本保证。采购也能对质量成本的降低做出巨大贡献。当供应商交付产品时，许多公司都会进行来料检验和定期的质量稽核，可以通过选择那些有健全质量保证体系的供应商来减少来料检查和质量稽核成本。采购不但能够降低所采购的物资或服务的价格，而且能够通过多种方式增加企业的价值，这些方式主要有支持企业的战略、改善库存管理、稳步推进与核心供应商之间的关系、密切了解供应市场的变化趋势及技术发展趋势等。因此，加强采购管理对企业提升核心竞争力也具有十分重要的意义。2第1章采购与供应商管理概述1.1.3采购的一般作业流程采购的作业流程会因采购来源、采购方式以及采购对象的不同而在作业细节上有若干差异，但采购的基本作业流程则每家企业都大同小异。图1-1所示为采购的基本作业流程。采购需求获取采购需求说明供应商选择收货管理签订采购合同商务谈判退货入库结算图1-1采购的基本作业流程(1)采购需求获取任何采购都产生于企业中某个部门提出的需求，所以在进行采购之前，采购部门应先获取并确定企业中各部门所需物料的种类、数量、时间等相关采购信息。(2)采购需求说明在获取需求之后，由各部门对需要采购的商品或服务做出一个准确的描述，即对需求的细节，如数量、质量、单价、时间、包装、售后服务、运输及检验方式等，加以明确说明，以便采购部门对需求有充分的了解，为后续作业能顺利进行做好铺垫。(3)供应商选择供应商选择是采购职能中重要的一环，涉及高质量物料或服务的确定和评价。这一环节主要是根据需求说明，在原有供应商库中选择适合的厂商或寻找潜在的供应商并进行相关的评价与审核后，通知其评估要求并给出报价。(4)商务谈判在进行前期的寻找并决定了可能的供应商后，应进行商务相关的谈判，例如价格谈判，交货方式、交货周期等相关指标谈判；也可通过询价、比价、议价来确定合适的采购价格与商务条件。(5)签订采购合同在商务谈判谈妥后，应办理相关的订货签约手续。订单和合同均属于具有法律效力的书面文件，对买卖双方的要求、权利及义务，必须予以说明。(6)收货管理在签订采购合同后，采购方应按照合同上的规定对供应商所提交的产品进行验收，凡因供应商所交货品与合同规定不符而导致验收不合格者，应依据合同规定做不合格品处理，并立即进行相关协调活动。(7)入库、退货凡经过验收合格的产品应人库，验收不合格的产品应进行不合格品处理。采购部门还需办理结案手续，清查各项书面资料有无缺失、绩效好坏等，报上级管理层。(8)结算在通过交货并验收合格后，知会供应商按照合同约定开具发票，进行货款结算。采购部门一般会对发票内容的正确性进行审核，然后再由财务部门办理付款。1.2采购管理概述1.2.1采购管理的概念所谓采购管理(PurchaigMaagemet)是指为了保障整个企业的物资供应而对企业采购活动进行的管理，是整个物流活动的重要组成部分。它着眼于组织内部、组织与供应商之间构建和3供应商质量管理持续改进采购过程。1.2.2采购管理的作用1.直接作用采购管理在以下几个方面对经营的成功具有重大贡献：1)采购管理可以通过实际成本的节约显著提高营业利润。2)通过与供应商一起对质量和物流进行更好的安排，为实现更高的资本周转率做出贡献。3)通过科学的采购流程管理，能够对企业的业务流程重组及组织结构的改革做出贡献。4)采购部门通过与市场的接触可以为企业内部各部门提供有用的信息，主要包括价格、产品的可用性、新供应源、新产品及新技术的信息，这些信息对企业的其他部门都非常有用。供应商所采用的新营销技术和配送体系很可能对营销部门大有好处；而关于投资、合并、兼并对象及当前和潜在的顾客等方面的信息，对营销、财务、研发和高层管理都有一定意义。2.间接作用除了直接降低采购成本，采购管理也能够以一种间接的方式对公司竞争地位的提高做出贡献。这种间接贡献以产品品种的标准化、质量成本（与检查、报废、维修有关的成本）的降低和产品交货时间的缩短等形式体现。在实践中，这些间接贡献通常比直接节省的资金更有利于企业的持续发展。采购管理的间接作用如图1-2所示。产品标准化减少库存递增的柔性对产品设计和提高企业部门革新的贡献间的协作水平图1-2采购管理的间接作用(1)产品标准化可以通过采购标准化的产品来减少采购品种，从而降低企业生产成本。这样还可降低对某些供应商的依赖性，更好地使用竞标的方法采购产品。(2)减少库存通过对采购活动的科学管理，可以实现对企业各个生产环节所需原材料的即时供应，从而降低企业的库存水平以及因大量库存而带来的资金占用。(3)递增的柔性迫于国际竞争的压力，越来越多的公司正尝试实施柔性制造系统，这些系统的实施要求供应商具有良好的市场反应能力。采购部门的协调将使供应商与企业共同努力，为供应链在最终用户市场上竞争力的提升带来益处。(4)对产品设计和革新的贡献随着科技的进步，产品的开发周期在极大地缩短，产品开发同步工程应运而生。以汽车为例，20世纪50年代的开发周期约为20年，70年代缩短为10年，80年代缩到5年，90年代则进一步缩短到3年左右。企业之所以能做到这一点是与供应商参与早期开发分不开的。通过采购让供应商参与到企业产品开发中，不仅可以利用供应商的专业技术优势缩短产品开发时间、节省产品开发费用及产品制造成本，还可以更好地满足产品功能性的需要，提高产品在整个市场上的竞争力。成功的工业革新常常是从供应商和买方的相互深人作用中实现的，积极地寻求这种相互作用是采购的任务。(5)提高企业部门间的协作水平近年来，许多公司都采用了事业部结构，事业部有着越来越大的自主权。在这样一种结构中，每个事业部的总经理都需要报告其全权负责部门的损益情况，因此事业部总经理要对收入和成本（包括原料成本）负责。在这种情况下，整个公司的集中采购可以促使各部门加强协调和协作。4第1章采购与供应商管理概述总之，采购管理在企业管理中占有至关重要的地位，采购环节是整个经营中关键的一环。因此，搞好采购工作和做好采购管理，是企业在激烈的市场竞争中发展的基本条件。1.2.3采购管理的目标采购管理的总目标是保证物资供应及其有效性。采购管理的目标可以归结为“五个合适”，即5R原则，如图1-3所示。合适的供应商合适的价格合适的质量合适的数量合适的时间图1-3采购管理的5R原则(1)合适的供应商(RightSulier)选择合适的供应商是采购管理的首要目标。对于采购方来讲，选择的供应商是否合适会直接影响采购方的利益。供应商的选择应主要考查其整体实力、生产供应能力、信誉等，以便建立双方方互信的长期合作关系，实现采购与供应的“双赢”。(2)合适的质量(RightQuality)采购商进行采购的目的是满足生产需要。因此，为了保证企业生产产品的质量，首先应保证所采购材料的质量能够满足企业生产标准的要求。所采购产品或材料的质量应该“合适”：一方面，如果产品质量过高，会加大采购成本，同时造成质量过剩；另一方面，如果所采购的原材料质量太差，就不能满足企业生产对原材料品质的要求，从而影响到最终产品质量，甚至会危及消费者生命财产安全。(3)合适的时间(RightTime)采购管理对采购时间有严格的要求，即要选择合适的采购时间。所谓“合适”就是指既要保证供应不间断、库存合理，又不能出现过早采购，导致出现原材料积压，占用过多的仓库面积，加大库存成本。(4)合适的数量(RightQuatity)科学地确定采购数量也是采购管理的一个重要目标。在采购中，要防止超量采购和少量采购。如果采购量过多，易出现积压现象；如果采购量过少，则可能出现供应中断、采购次数增加，使采购成本增大。因此，采购数量一定要合适。(5)合适的价格(RightPrice)采购价格的高低是影响采购成本的主要因素，因此采购是否能够做到以“合适的价格”完成采购任务是采购管理的重要目标之一。如果采购价格过高，加大了采购方的生产成本，产品将失去竞争力，供应商也将失去一个稳定的客户，这种供需关系不会长久；但如果采购价格过低，供应商利润空间小、无利可图，将会影响供应商的供货积极性，甚至出现以次充好、以降低产品质量来维持供应的情况。1.2.4采购管理的基本内容为了使企业的采购目标达成，并使采购管理在企业的生产经营中起到良好的作用，企业必须全面重视和加强采购管理活动。图1-4所示是企业常见的采购管理的基本内容。5供应商质量管理采购管理组织选择供应商需求分析制订订货策略制订采购计资源市场分析制订进货策略商务谈判签订订货合同采购监控进货实施验收入库实施采购计采购基础工作支付、后续处理采购评价图1-4采购管理的基本内容1.3供应商与供应商管理概述1.3.1供应商与供应商管理的定义供应商是指可以向买方提供产品或服务并相应收取货币作为报酬的实体，也可以狭义理解为为企业生产提供原材料、设备、工具及其他资源的企业。供应商管理(SulierMaagemet)是指对供应商的了解、选择、开发、使用和控制等综合性管理工作的总称。供应商管理是在新的物流与采购经济形势下提出的管理机制，是供应链采购管理中一个很重要的问题，它在实现准时化采购中有很重要的作用。从采购和采购管理发展到供应商和供应管理，可以清晰看出买卖双方之间业务合作形态的变化及彼此之间角色的微妙变化。传统意义下采购与采购管理是基于买卖关系的交易，而发展至供应商和供应商管理的层面时，可以清楚看到买卖双方不仅仅是单纯的商品交换关系，而是发展成6···试读结束···...

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图书名称：《德国萨塔喷涂设备培训教程》【作者】深圳市美施联科科技有限公司主编【丛书名】喷漆技师推荐教材【页数】166【出版社】沈阳：辽宁科学技术出版社,2019.02【ISBN号】978-7-5591-1026-8【价格】78.00【分类】汽车-喷涂-技术培训-教材【参考文献】深圳市美施联科科技有限公司主编.德国萨塔喷涂设备培训教程.沈阳：辽宁科学技术出版社,2019.02.图书封面：图书目录：《德国萨塔喷涂设备培训教程》内容提要：德国SATA喷涂设备培训教程是优秀喷漆技师必读教材：1.公司介绍。2.压缩空气系统。严肃哦空气管路介绍，压缩空气管路示意图，油水分离器。3.喷枪。SATA专利技术介绍，5000型面漆喷枪，1000型面漆喷枪，传统面漆喷枪，专业底漆喷枪，小修补喷枪，工业设计喷枪及喷笔4.呼吸保护设备。6.辅助配套产品。7.喷枪使用、维修与保养。8.产品销售、技术服务和市场拓展。《德国萨塔喷涂设备培训教程》内容试读第一章萨塔有限两合公司(SATAGmHamCo.KG)世界喷涂设备的著名品牌！萨塔有限两合公司SATAGmHCo.KGSATA萨塔有限两合公司总裁阿尔伯特·克鲁斯先生(Mr.AlrechtKrue)】致尊敬的中国客户德国萨塔作为喷涂设备行业中勇于创新的世界品牌，为各行业的专业人士研发、生产、提供质量卓越的喷涂设备、空气过滤产品和呼吸面罩等。德国萨塔非常了解行业和市场需要，并以持续不断的热诚来满足客户的期望。除了提供先进的设备以外，德国萨塔及其中国的经销伙伴（深圳市美施联科科技有限公司)在各种产品的营销和增值服务上花费了巨大的精力，例如：提供高质量的售后服务，咨询和解答喷涂问题，提供产品培训和演示等。我衷心祝愿各位在德国萨塔产品的配合下，业务蒸蒸日上，并获得丰厚的利润。人人AllechtKrue(Preidet)德国制造百年历史工艺精湛品质卓越萨塔是全球喷涂技师信赖的合作伙伴MEMBEROF■有口皆碑的产品品质■以有利于客户为原则并不断革新8■永远按客户的需求而发展1S09001■产品(1S09001认证)（德国100家最好中小企业】让喷漆技师更安全及轻松地完成工作帮助汽修厂节省运作成本对萨塔来说，优质服务是：■完整的分销网络■技术能力称职的分销伙伴■为每位客户提供优质的产品及服务每把喷枪出厂前都经过逐一手工检测持续的品质：质量管理(QC)是维持产品质量的基础。每把喷枪和喷嘴套装在出厂前均经过逐一手工检测调校。德国萨塔信心的保证涂料制造商认证：LESONALRMPPaAUTOCOLORikkeOwaveOwigSHERWIN-WILLIAMSMaxMeyer米y妇TU雅图AutomothveFiihe译化工实叫科技汽车制造商认证：AUOICHEVROLETPEUCEOTAGUAKIANEOPLANTOYOTA④LEuSUZUKIBYD2第二章压缩空气系统(TheAirCircuitSytem)第一节压缩空气管路介绍(ItroductioofAirCircuitSytem)汽车钣喷车间压缩空气系统空气喷涂是汽车维修行业的主要涂装方式，完美的空气喷涂工作取决于三大客观要素一洁净的压缩空气、先进的喷涂工具和高质量的油漆材料。其中影响空气喷涂质量的最关键因素是压缩空气的洁净度，然而，压缩空气的洁净度也是最容易被忽视的一个环节。压缩空气用于驱动工具或设备，喷涂时对油漆起到传输和雾化作用，压缩空气必须达到充足、稳定、干燥、洁净的要求。因此，压缩空气系统的设备选型、合理规划、正确安装和维护就显得尤为重要。完美的喷漆修补三要素：■洁净的压缩空气喷涂技师是适当运用■先进的喷涂工具这三要素的专家！■高质量的油漆材料压缩空气是喷涂油漆所必需的，其作用：■帮助输送油漆材料■使油漆材料雾化压缩空气的重要性：压缩空气是涂装工作的主要能量。充足稳定因此，它必须要能够完成输送和雾化油漆。洁净干燥压缩空气系统设备选型1.空气压缩机的选型1.1空气压缩机的类型选择常见的空气压缩机有隔膜式、活塞式和螺杆式3种类型。隔膜式空气压缩机产气量低，无法满足整个汽车钣喷车间对压缩空气的要求；活塞式空气压缩机产气的含油量高，使后续管路过滤负荷加大，使用折损率高，不利于长期和钣喷工作使用；螺杆式空气压缩机产气量高且供气稳定，设备使用折损率低，因此，建议钣喷车间选用螺杆式空气压缩机。1.2空气压缩机的功率和排气量的确定空气压缩机的功率和排气量的参数是根据压缩空气需求量按照下表计算来确定的。空气压缩机的设备铭牌上都有功率和排气量这两个参数，一般1干瓦的螺杆式空气压缩机的产气量为120~150升/分钟，不同品牌和型号空气压缩机的参数也不尽相同，可根据空气压缩机厂商提供的数据来选择。3LTL空气压缩机类型隔膜式活塞式螺杆式产气量中等低效能随使用期下降高压缩空气不含油产生油及油蒸气产生油及油蒸气进入空气管路进入空气管路用途耗气量低的对压缩空气量需求对压缩空气量气动工具中等的车间需求高的车间常见问题：空气压缩机功率太低，造成供气量及气压不足够应用。提示：只有适当的过滤装置才可把压缩空气内的油及油蒸气消除。压缩空气需求量计算表耗气量（升/份）萨塔设备型号数量单个总共萨塔标准型双节油水分离器SATAfilter44400萨塔低噪声吹尘枪SATAlow-offgu2140280SATARP省漆高效底漆喷枪SATAjet100BFRP1290290SATAHVLP环保省漆底漆喷枪SATAjet100BFHVLP1350350SATAHVLP环保省漆面漆喷枪SATAjet5000-1202430860SATAHVLP环保省漆小修补喷枪SATAmiijet4400-1201120120萨塔水性漆吹风枪SATAdryjet2270540萨塔全面式供气面罩SATAviio2000170510萨塔喷枪清洗机SATAmulticlea219090气动抛光机2250500需要的总供气量3540经常耗用压缩气量=乘以大约33.33%1180所需压缩机供气量=加上储备大约30%1540以有3名喷涂技师的修理厂为例：基准，3巴喷涂压力。注意：如果使用快速接头代替吹尘枪，其耗气量大约为700升/分(4巴)。42.冷冻干燥机的选择选择冷冻干燥机的原则是其空气处理量要与空气压缩机的排气量相匹配。冷冻干燥机设备铭牌上有空气处理量的参数，根据厂商提供的数据来选择。3.储气罐的选择选择储气罐时，依据的关键参数是储气罐容量。一般选择容量为1~1.5立方米的储气罐比较合适。4.初级过滤设备的选择选择初级过滤设备的原则是其空气流通量要与空气压缩机的排气量相匹配。根据厂商提供的数据来选择。5.主管路和支管路的选择(1)压缩空气管路建议选用不锈钢、铝合金等高质量管材，管材内部平滑、不生锈、不氧化、不脱落。(2)所有压缩空气管材须耐压30巴(1ar=0.1MPa)以上。(3)为保证空气流通量与气压降的平衡，对管路的内径的要求是：当主管路长度在100~200米，主管路的内径应为50~75毫米，支管路内径应为25毫米。6.低位排水装置的选择压缩空气系统的支管路从主管路的顶部引出的目的就是为了防止主管路里的水流入支管路但管路底部积存的水必须排走，因此在支管路末端每个低位都要安装低位排水装置，以将管路中的水分通过导流管收集到指定容器或排给管线中而排出，确保压缩空气质量。安装具有自动排水功能的低位排水装置。当积液收集到一定量时积液可以瞬间自动排出，压缩空气管路内的气压和气量均不受任何影响，可以做到免维护而一劳永逸。因此建议选用具有自动排水功能的低位排水装置，如SATA管路自动排水阀（见右图）采用1/2英寸内螺纹接口安装到管路上，可自动排泄管道内的冷凝物。7.终端油水分离器的选择7.1前处理工位压缩空气终端油水分离器的选择前处理工位压缩空气终端过滤设备的主要作用是去除压缩空气中的液态冷凝物、杂质和颗粒物，确保前处理工位气动设备的安全使用，并延长各设备的有效使用寿命等。因此，前处理工位压缩空气终端油水分离器建议选择SATAfilter424单节油水分离器。7.2底漆喷房压缩空气终端油水分离器的选择中涂底漆涂层在面漆之下，能增强涂层间的附着力、对底层提供封闭，并可有效填充腻子干燥过程中产生的气孔和打磨腻子时留下的砂痕，中涂底漆要有一定的附着力、耐溶剂性及填充性，以保证为面漆提供一个完美的施工基地，是确保面漆质量的一道重要工艺流程。因此底漆喷房要求使用高质量的压缩空气过滤设备，以能有效避免面漆失光、气泡、斑点等缺陷的发生，建议底漆喷房安装2台双节油水分离器（如SATAfilter444)或1台三节油水分离器（如SATAfilter484).57.3面漆喷房压缩空气终端油水分离器的选择溶剂型涂料中的溶剂属于有机溶剂，喷涂时，压缩空气中会存有微量的油蒸气，但由于溶剂型油漆具有一定的包容性，不容易引起涂层缺陷；而水性漆的溶剂主要成分是水，遇到微量的油蒸气容易出现涂层缺陷，因此水性漆喷涂除对喷房抽排风量有一定技术要求外，对喷涂所需的压缩空气质量要求也更加严格。普通的油水分离器仅能有效过滤液态形式的油水，对气态形式的油水蒸气则难以捕获，故喷涂水性漆的压缩空气过滤设备必须具有活性炭吸附各种蒸气物质的功能，因此面漆喷房压缩空气终端油水分离器建议选用三节油水分离器（如SATAfilter484)。压缩空气系统布局与安装1.空气压缩机机房的选址与安装空气压缩机机房包括空气压缩机、储气罐、初级过滤设备和冷冻干燥机等4种设备，是提供压缩空气的动力源泉。空气压缩机机房的选址和4种设备的安装顺序都会直接影响到压缩空气源的品质，合理地布局空气压缩机机房可以提高压缩空气的首次吸入洁净度，相关设备的正确安装可以减轻对后续供气系统设备的正常损耗。1.1空气压缩机机房的选址在空气压缩机机房的选址方面，应充分考虑周围环境空气的洁净度及全年的风向，应选择车间周边环境空气等级最高的场所。选址时应考虑以下3个因素。(1)要选择车间周边环境尘埃最少的区域。(2)要选择周边环境的上风区域，减少风向带来的粉尘。(3)如果钣喷车间设置在2楼，则空气压缩机机房应设置在1楼，这样，空气管道中的冷凝物会在通往2楼的管道中垂流下来，可减少对2楼工具设备的消耗。1.2空气压缩机机房中设备的安装为了尽量提升空气压缩机机房出气源的空气品质，在安装空气压缩机机房中的4种设备时，我们建议的安装顺序为：空气压缩机→储气罐→初级过滤设备→冷冻干燥机。这样安装的优势体现在以下几个方面。(1)储气罐紧靠空气压缩机，能稍稍减少空气压缩机反复启动的频率，从而降低空气压缩机的使用折损。(2)储气罐有足够的空间并带有排水阀门，既能降低压缩空气的温度又可以排水，可以减轻后续初级过滤设备和冷冻干燥机的处理负荷。(3)初级过滤设备安装在冷冻干燥机之前，既能排出冷凝过滤物又可利用通气时间差降低压缩空气的温度，进一步缓解冷冻干燥机的处理负荷。(4)经过储气罐和初级过滤设备后，压缩空气的温度和含水量都降低了，压缩空气进入冷冻干燥机后，可在减轻冷冻干燥机过滤负荷的同时，使输入到空气主管路的压缩空气的品质得以提升。(5)在初级过滤设备和冷冻干燥机处设置旁通管道，可保证在不停产的状态下对空气压缩机机房内的设备进行维护和检修。2.空气主管路的安装如果把空气压缩机机房比作人体心脏，那么空气主管路就相当于人体的主动脉血管，以确保能把压缩空气稳定、足量地输送到各分支用气岗位，因此，空气主管路的布局与安装就非常重要。在布局和安装汽车钣喷车间空气主管路时，要密切注意几个问题。6···试读结束···...

2022-11-09 epub电子书资源网 epub电子书免费下载网站

源码信息织梦cm模板：工业设备硬件企业网站源码（移动端响应式）安装说明：1、将文件上传到你的站点根目录，然后运行htt://你的域名/itall/idex.h进行安装，根据提示填写相关信息，点击“下一步”。.完成安装。注意：如果提示无法安装，页面会出现DIY字样。请进入安装文件夹并删除itall_lock.txt文件。把idex.h.ak文件改成idex.h！2、安装完成后，在后台“系统”-“数据库备份/恢复”，点击右上角“恢复数据”-“开始恢复数据”，即可恢复数据库。3、后台输入htt://你的域名/dede，点击“系统”-“系统参数设置”，修改网站设置，再次点击“确定”（不这一步，有时会导致更新后前台显示Dreamweavig的默认模板内容）。4、在后台点击“生成”-“更新系统缓存”5.在后台点击“生成”-“一键更新网站”-“全部更新”，重新生成所有页面一次，OK完成。后台地址：htt://你的域名/dede如果网站放错地方，安装后没有数据，请检查以下三个设置1.网站程序必须放在根目录下2.进入后台【系统】-【系统基本参数】，将“SiteRootURL”修改为你的URL，或者留空。3.进入后台【核心】-【网站栏目管理】，点击底部按钮“更新排序”。企业网站源码...

2023-02-09

资源介绍：资源大小：834MB设备管理TPM设备维护提高整体设备效率很多制造企业对设备管理重视不够，设备维护不及时，导致生产事故不断，影响生产进度。如何做好设备管理，提高设备综合利用率？本课程让生产管理专家杨华老师为您答疑解惑，增强全员设备维护意识，掌握设备自我维护技能，提高企业生产效率。教学大纲：1、TPM简介1、什么是TPM2、TPM设备维护系统3、自我维护的范围和概念4、TPM以装备为主题突出四个零5、三级设备管理6、生产前后的设备维护7、设备保养表8、四种设备介绍及相关保养9、故障率曲线图2、设备保养的三个关键1、设备初次清洗的意义2、减少清洁工作的方法3、设备的保养4、设备润滑的实施5、设备润滑管理八项任务6、OPL简介7、11分OPL单店教材编辑8、OPL训练过程中的四个步骤3、提高设备综合效率1、设备综合效率介绍2、了解工艺设备的真正效率OEE3、提高设备利用率4、设备快速维护5、致电维修系统6、设备维护安排的可视化7、控制漏油的十种方法8、维修现场标准化运营管理9。提高性能利用率生产物流...

2023-02-09 设备综合效率oee的分项有哪些数据构成 设备综合效率oee公式

资源介绍：课程来自勺子课堂李斌老师——餐饮采购与供应商管理课程：如何选择合适的供应商？，资源大小：1.78GB适用学生连锁餐饮企业供应链龙头、中央厨房龙头俗话说，三军未动，粮草先行。这句老话，对于勤劳的餐饮业尤为重要。早起晚睡，就是为了去新发地抢一捆新鲜的大白菜货比三家，就是为了便宜一元钱，闲着没事就去菜市场，就是为了什么时候有支持缺货，但深夜，我关了店，你隐隐约约的不安……您想扩展业务，但觉得自己力不从心？您想创新，但无法保证稳定的供应？羡慕大餐饮企业的议价能力，却总感叹资源分配不公？其实你和大鳄的差距，与其说是偷货，不如说是对供应链的不了解！大家总说苦练内功，稳住供应链，形成为什么不成为后端竞争优势？什么是供应链优势？供应链的优势可以为你筑起壁垒，体现在餐厅的运营中，主要体现在这三个层面：稳定的供应造就优秀的产品长期合作，精准控制货源，助您形成价格优势了解上游市场，了解您的原材料需求，为战略制定提供助力增加您对供应链的理解，并能够思考如何为您的餐厅创造供应链优势，是本课程要解决的问题。教学大纲采购...

2023-02-09 晚上的勺子 勺子式的入睡

图书名称：《中国医疗设备采购管理指南第3版》【作者】钱英，曹少平，李天庆主编【页数】106【出版社】长春：吉林大学出版社,2019.09【ISBN号】978-7-5692-5757-1【价格】198.00【分类】医疗器械-采购-中国-指南【参考文献】钱英，曹少平，李天庆主编.中国医疗设备采购管理指南第3版.长春：吉林大学出版社,2019.09.图书目录：《中国医疗设备采购管理指南第3版》内容提要：《中国医疗设备采购管理指南第3版》内容试读第一章医疗设备采购法律法规中同疗设备行业指定用书中国医疗设备采购管理指南（第三版）第一节医疗器械监督管理条例总则第一条为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类健康和生命安全，制定本条例。规则和分类日录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。进行调整。制定、调整分类目录，应当充分听取医疗器械第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内际医疗器械分类实践。医疗器械分类目录应当向社会公布。负责与医疗器械有关的监督管理工作。第五条医疗器械的研制应当遵循安全、有效和节约的县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本原则。国家鼓励医疗器械的研究与创新，发挥市场机制的行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政作用，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监产业的发展。督管理工作。第六条医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标国务院食品药品监督管理部门应当配合国务院有关部准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策业标准。第四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重有效的医疗器械。复使用可以保证安全、有效的医疗器械，不列入一次性使第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其用的医疗器械目录。对因设计、生产工艺、消毒灭菌技术安全、有效的医疗器械等改进后重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，应当第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制调整出一次性使用的医疗器械日录管理以保证其安全、有效的医疗器械。第七条医疗器械行业组织应当加强行业自律，推进诚评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目信体系建设，督促企业依法开展生产经营活动，引导企业的、结构特征、使用方法等因素。诚实守信医疗器械产品注册与备案第八条第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、性负责第三类医疗器械实行产品注册管理。第十条第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地第九条第一类医疗器械产品备案和申请，第二类、第设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：其中，产品检验报告可以是备案人的自检报告：临床评价(一)产品风险分析资料：资料不包括临床试验报告，可以是通过文献、同类产品临(二)产品技术要求：床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料(三)产品检验报告：向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业，由其(四)临床评价资料：在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人(五）产品说明书及标签样稿：作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件：料和备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市(七)证明产品安全、有效所需的其他资料销售的证明文件医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变第一章医疗设备采购法律法规更备案(三)对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事第十一条申请第二类医疗器械产品注册，注册申请件急需的医疗器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监载明事项的。督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品第十六条对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提申请人可以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的规交注册申请资料定直接申请产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产并向国务院食品药品监督管理部门申请类别确认后依照本企业，应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国条例的规定申请注册或者进行产品备案境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理直接申请第三类医疗器械产品注册的，国务院食品药部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管品监督管理部门应当按照风险程度确定类别，对准予注册部门准许该医疗器械上市销售的证明文件的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的，国务院第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告；临床内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。评价资料应当包括临床试验报告，但依照本条例第十七条第十七条第一类医疗器械产品备案，不需要进行临的规定免于进行临床试验的医疗器械除外床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进第十二条受理注册申请的食品药品监督管理部门应行临床试验；但是，有下列情形之一的，可以免于进行临当自受理之日起3个工作日内将注册申请资料转交技术审宋试验：评机构。技术审评机构应当在完成技术审评后向食品药品(一)工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已监督管理部门提交审评意见上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记第十三条受理注册申请的食品药品监督管理部门应录，不改变常规用途的：当白收到审评意见之日起20个工作日内作出决定。对符合(二)通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有安全、有效要求的，准予注册并发给医疗器械注册证：对效的：不符合要求的，不予注册并书面说明理由(三)通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用国务院食品药品监督管理部门在组织对进口医疗器械获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械安全、有的技术审评时认为有必要对质量管理体系进行核查的，应效的当组织质量管理体系检查技术机构开展质量管理体系核查免于进行临床试验的医疗器械目录由国务院食品药品第十四条已注册的第二类、第三类医疗器械产品，监督管理部门制定、调整并公布其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生第十八条开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册械临床试验质量管理规范的要求，在具备相应条件的临床人应当向原注册部门申请办理变更注册手续：发生非实质试验机构进行，并向临床试验提出者所在地省、自治区、性变化，不影响该医疗器械安全、有效的，应当将变化情直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。接受临床试况向原注册部门备案。验备案的食品药品监督管理部门应当将备案情况通报临床第十五条医疗器械注册证有效期为5年。有效期届试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生满需要延续注册的、应当在有效期届满6个月前向原注册主管部门。部门提出延续注册的申请医疗器械临床试验机构实行备案管理。医疗器械临床除有本条第三款规定情形外，接到延续注册申请的食试验机构应当具备的条件及备案管理办法和临床试验质量品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前管理规范，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫作出准予延续的决定。逾期未作决定的，视为准予延续生计生主管部门制定并公布。有下列情形之一的，不予延续注册：第十九条第三类医疗器械进行临床试验对人体具有(一)注册人未在规定期限内提出延续注册申请的：较高风险的，应当经国务院食品药品监督管理部门批准。(二医疗器械强制性标准已经修订，申请延续注册临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国的医疗器械不能达到新要求的：务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布∥3中国医疗设备行业指定用书中国医疗设备采购管理指南（第三版）国务院食品药品监督管理部门审批临床试验，应当对应当通报临床试验提出者以及临床试验机构所在地省、自拟承担医疗器械临床试验的机构的设备、专业人员等条件，治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生该医疗器械的风险程度，临床试验实施方案，临床受益与主管部门。风险对比分析报告等进行综合分析。准予开展临床试验的，三医疗器械生产第二十条从事医疗器械生产活动，应当具备下列条况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食件：品药品监督管理部门提交自查报告。(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境第二十五条医疗器械生产企业的生产条件发生变化，条件、生产设备以及专业技术人员；不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械生产企业(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者应当立即采取整改措施；可能影响医疗器械安全、有效的，专职检验人员以及检验设备：应当立即停止生产活动，并向所在地县级人民政府食品药(三)有保证医疗器械质量的管理制度：品监督管理部门报告。(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力：第二十六条医疗器械应当使用通用名称。通用名称(五)产品研制、生产工艺文件规定的要求。应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命第二十一条从事第一类医疗器械生产的，由生产企名规则。业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备第二十七条医疗器械应当有说明书、标签。说明书、案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。第二十二条从事第二类、第三类医疗器械生产的，医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项：生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药(一)通用名称、型号、规格：品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十(二)生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式：条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。(三)产品技术要求的编号：受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受(四)生产日期和使用期限或者失效日期：理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院(五)产品性能、主要结构、适用范围：食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范(六)禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的要求进行核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医的内容；疗器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书(七)安装和使用说明或者图示：面说明理由(八)维护和保养方法，特殊储存条件、方法；医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要(九)产品技术要求规定应当标明的其他内容。延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证第二十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式。器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、用的特别说明。有效的事项作出明确规定。第二十八条委托生产医疗器械，由委托方对所委托第二十四条医疗器械生产企业应当按照医疗器械生生产的医疗器械质量负责。受托方应当是符合本条例规定、产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械相适具备相应生产条件的医疗器械生产企业。委托方应当加强应的质量管理体系并保证其有效运行：严格按照经注册或对受托方生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产。者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情第一章医疗设备采购法律法规四、医疗器械经营与使用第二十九条从事医疗器械经营活动，应当有与经营院卫生计生主管部门制定的大型医用设备配置规划，与其规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经功能定位、临床服务需求相适应，具有相应的技术条件、营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者配套设施和具备相应资质、能力的专业技术人员，并经省人员。级以上人民政府卫生计生主管部门批准，取得大型医用设第三十条从事第二类医疗器械经营的，由经营企业备配置许可证。向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案大型医用设备配置管理办法由国务院卫生计生主管部并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。门会同国务院有关部门制定。大型医用设备目录由国务院第三十一条从事第三类医疗器械经营的，经营企业卫生计生主管部门商国务院有关部门提出，报国务院批准应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门后执行。申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的第三十五条医疗器械使用单位对重复使用的医疗器证明资料。械，应当按照国务院卫生计生主管部门制定的消毒和管理受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受的规定进行处理。理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符一次性使用的医疗器械不得重复使用，对使用过的应合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对当按照国家有关规定销毁并记录。不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。第三十六条医疗器械使用单位对需要定期检查、检医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及第三十二条医疗器械经营企业、使用单位购进医疗时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，用质量；对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。建立销售记录制度。第三十七条医疗器械使用单位应当妥善保存购入第记录事项包括：三类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性。(一)医疗器械的名称、型号、规格、数量：使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的，应(二)医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用(三)生产企业的名称：质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。(四)供货者或者购货者的名称、地址及联系方式：第三十八条发现使用的医疗器械存在安全隐患的，(五)相关许可证明文件编号等。医疗器械使用单位应当立即停止使用，并通知生产企业或进货查验记录和销售记录应当真实，并按照国务院食者其他负责产品质量的机构进行检修；经检修仍不能达到品药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用使用安全标准的医疗器械，不得继续使用。先进技术手段进行记录。第三十九条食品药品监督管理部门和卫生计生主管第三十三条运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器部门依据各自职责，分别对使用环节的医疗器械质量和医械说明书和标签标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特疗器械使用行为进行监督管理。殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。第四十条医疗器械经营企业、使用单位不得经营、第三十四条医疗器械使用单位应当有与在用医疗器使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰械品种、数量相适应的贮存场所和条件。医疗器械使用单的医疗器械。位应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书、技第四十一条医疗器械使用单位之间转让在用医疗器术操作规范等要求使用医疗器械。械，转让方应当确保所转让的医疗器械安全、有效，不得医疗器械使用单位配置大型医用设备，应当符合国务转让过期、失效、淘汰以及检验不合格的医疗器械。∥中国医疗设备行业指定用书中国医疗设备采购管理指南（第三版）第四十二条进口的医疗器械应当是依照本条例第二虚假、夸大、误导性的内容。章的规定已注册或者已备案的医疗器械。医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，监督管理部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、广告发布者发布医疗器械广告，应当事先核查广告的批准地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、文件及其真实性；不得发布未取得批准文件、批准文件的标签不符合本条规定的，不得进口。真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器第四十三条出入境检验检疫机构依法对进口的医疗械广告。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理器械实施检验；检验不合格的，不得进口。部门应当公布并及时更新已经批准的医疗器械广告目录以国务院食品药品监督管理部门应当及时向国家出入境及批准的广告内容。检验检疫部门通报进口医疗器械的注册和备案情况。进口省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生口岸所在地出入境检验检疫机构应当及时向所在地设区的产、销售、进口和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布市级人民政府食品药品监督管理部门通报进口医疗器械的涉及该医疗器械的广告。通关情况。医疗器械广告的审查办法由国务院食品药品监督管理第四十四条出口医疗器械的企业应当保证其出口的部门会同国务院工商行政管理部门制定。医疗器械符合进口国（地区）的要求。第四十五条医疗器械广告应当真实合法，不得含有五、不良事件的处理与医疗器械的召回第四十六条国家建立医疗器械不良事件监测制度，生产、销售、进口和使用等控制措施。对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制。省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当会同同第四十七条医疗器械生产经营企业、使用单位应当级卫生计生主管部门和相关部门组织对引起突发、群发的严对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测：发重伤害或者死亡的医疗器械不良事件及时进行调查和处理，现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院并组织对同类医疗器械加强监测。食品药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测第五十条医疗器械生产经营企业、使用单位应当对技术机构报告。医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良开展的医疗器械不良事件调查予以配合。事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事第五十一条有下列情形之一的，省级以上人民政府件监测技术机构报告。食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展第四十八条国务院食品药品监督管理部门应当加强再评价：医疗器械不良事件监测信息网络建设。(一)根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有医疗器械不良事件监测技术机构应当加强医疗器械不效有认识上的改变的：良事件信息监测，主动收集不良事件信息：发现不良事件或(二)医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器者接到不良事件报告的，应当及时进行核实、调查、分析，械可能存在缺陷的：对不良事件进行评估，并向食品药品监督管理部门和卫生(三)国务院食品药品监督管理部门规定的其他需要计生主管部门提出处理建议。进行再评价的情形。医疗器械不良事件监测技术机构应当公布联系方式，再评价结果表明已注册的医疗器械不能保证安全、有方便医疗器械生产经营企业、使用单位等报告医疗器械不效的，由原发证部门注销医疗器械注册证，并向社会公布。良事件。被注销医疗器械注册证的医疗器械不得生产、进口、经营、第四十九条食品药品监督管理部门应当根据医疗器使用。械不良事件评估结果及时采取发布警示信息以及责令暂停第五十二条医疗器械生产企业发现其生产的医疗器6···试读结束···...

2022-10-28